我院近期發(fā)表在臨床醫(yī)學(xué)TOP期刊《Journal of Clinical Investigation》中的臨床醫(yī)學(xué)研究（Clinical Medicine），題目為 “68Ga-MY6349 PET/CT imaging to assess Trop2 expression in multiple types of cancer”。在這篇文章中，研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種可特異性靶向Trop2的放射性分子探針68Ga-MY6349，并進(jìn)行了探索性的臨床轉(zhuǎn)化研究，用于多種腫瘤的PET/CT分子成像，評(píng)估68Ga-MY6349 PET/CT用于無(wú)創(chuàng)檢測(cè)腫瘤Trop2表達(dá)的可行性。本文的通訊作者是廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院的陳皓鋆教授及王占祥教授、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部的王凡教授；第一作者是廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科趙亮主治醫(yī)師、逄一臻博士和中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所史繼云研究員。
研究背景
滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2（Trop2）是一種跨膜糖蛋白，在大多數(shù)腫瘤中高表達(dá)，而在正常組織中不表達(dá)或低表達(dá)。Trop2表達(dá)水平的升高與腫瘤細(xì)胞增殖和侵襲能力的增強(qiáng)密切相關(guān)，同時(shí)在多種癌癥中被視為不良預(yù)后的標(biāo)志。因此，Trop2是臨床腫瘤診療中的重要靶點(diǎn)。
Sacituzumab govitecan（SG）是一種靶向Trop2的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌、激素受體陽(yáng)性（HR+）乳腺癌及轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。III期臨床試驗(yàn)ASCENT研究結(jié)果顯示，SG的療效與腫瘤組織Trop2表達(dá)程度密切相關(guān)。這進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了對(duì)腫瘤Trop2表達(dá)進(jìn)行全面、精準(zhǔn)評(píng)估的重要性，以便根據(jù)患者Trop2表達(dá)水平進(jìn)行分層，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療。目前，晚期腫瘤患者的Trop2表達(dá)檢測(cè)主要依賴單一病灶活檢標(biāo)本的免疫組化染色，但此方法在克服腫瘤的時(shí)間和空間異質(zhì)性方面存在局限。無(wú)創(chuàng)的核醫(yī)學(xué)成像技術(shù)（如PET/SPECT）有望克服這些不足，并可在治療過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)Trop2表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化，為后續(xù)治療提供指導(dǎo)。
在本研究中，研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種可特異性靶向Trop2的放射性示蹤劑68Ga-MY6349，用于多種類型腫瘤的PET/CT成像，隨后與18F-FDG PET/CT進(jìn)行了頭對(duì)頭比較。本研究的主要目的是評(píng)估68Ga-MY6349 PET/CT用于無(wú)創(chuàng)檢測(cè)腫瘤Trop2表達(dá)的可行性，從而驅(qū)動(dòng)靶向Trop2 ADC藥物的精準(zhǔn)治療；次要目的是通過(guò)與18F-FDG PET/CT進(jìn)行頭對(duì)頭比較，探索68Ga-MY6349 PET/CT在某些腫瘤診斷中的臨床優(yōu)勢(shì)，為腫瘤的診斷分期提供新的分子影像學(xué)方法。
研究結(jié)果
68Ga-MY6439的制備和臨床前研究
Trop2靶向納米抗體MY6349經(jīng)過(guò)定點(diǎn)修飾并與68Ga進(jìn)行標(biāo)記（圖1A），具有良好的放化純、比活度和穩(wěn)定性。在細(xì)胞系的Trop2表達(dá)分析中，BxPC-3細(xì)胞表現(xiàn)出最高的Trop2表達(dá)水平，HCC1937和C666-1次之，而A549陰性表達(dá)。此外，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和共聚焦顯微鏡觀察到FITC-MY6349和Trop2全長(zhǎng)抗體的共定位，驗(yàn)證了MY6349對(duì)Trop2的特異性。68Ga-MY6349在Trop2陽(yáng)性細(xì)胞系上表現(xiàn)出高效結(jié)合，并且在加入未標(biāo)記的MY6349和完整的Trop2抗體后，結(jié)合顯著受抑制，而在Trop2陰性的A549細(xì)胞上幾乎無(wú)結(jié)合。體外實(shí)驗(yàn)顯示68Ga-MY6349對(duì)Trop2具有高親和力，50%抑制濃度（IC50）為1.82 nM，平衡解離常數(shù)（Kd）為11.65 nM（圖1B–C）。
小鼠PET成像顯示68Ga-MY6349在注射后0.5小時(shí)迅速在BxPC-3腫瘤中積聚，且可維持至注射后3小時(shí)。加入過(guò)量未標(biāo)記MY6349后腫瘤攝取顯著減少，進(jìn)一步證明了68Ga-MY6349的特異性（圖1D）。生物分布實(shí)驗(yàn)結(jié)果與顯像結(jié)果類似（圖1E），且PET半定量數(shù)據(jù)與生物分布定量數(shù)據(jù)呈顯著一致性（R2 = 0.9726, P < 0.0001）（圖1F）。免疫組化結(jié)果也與68Ga-MY6349的PET成像結(jié)果趨勢(shì)一致（圖1G-I），強(qiáng)調(diào)了68Ga-MY6349 PET/CT在體內(nèi)準(zhǔn)確反映Trop2表達(dá)的能力。
圖1. 68Ga-MY6439的制備及臨床前評(píng)價(jià)。（A）MY6349與68Ga的放射性標(biāo)記。（B-C）通過(guò)半抑制濃度和平衡解離常數(shù)分析68Ga-MY6439對(duì)Trop2的結(jié)合親和力。（D）在BxPC-3腫瘤模型中的68Ga-MY6439 PET成像及阻斷實(shí)驗(yàn)（黃色箭頭：腎臟；綠色箭頭：膀胱）。（E）在有或無(wú)未標(biāo)記MY6349同時(shí)注射條件下，68Ga-MY6439的體內(nèi)分布定量結(jié)果。（F）PET感興趣區(qū)域（ROI）與生物分布研究（%ID/g）的相關(guān)性。（G-H）A549、C666-1、HCC1937和BxPC-3荷瘤小鼠在注射后1小時(shí)的代表性PET成像及定量結(jié)果，顯示Trop2特異性腫瘤攝取。黃色箭頭：腎臟；綠色箭頭：膀胱。（I）對(duì)應(yīng)腫瘤的Trop2免疫組化染色。比例尺：100 μm。
患者特征、安全性評(píng)價(jià)及人體分布
在2024年1月至8月開展的該臨床轉(zhuǎn)化研究中（NCT06188468），前瞻性招募了90名接受68Ga-MY6349 PET/CT的患者，涉及15種腫瘤亞型（圖2）。90名患者中，78名進(jìn)行了68Ga-MY6349與18F-FDG PET/CT的配對(duì)掃描，12名前列腺癌患者進(jìn)行了68Ga-MY6349和68Ga-PSMA-11 PET/CT的配對(duì)掃描。45名初治患者接受PET/CT用于腫瘤分期，另45名患者接受PET/CT用于腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的診斷。67例患者的診斷通過(guò)病理（來(lái)自活檢或手術(shù)標(biāo)本）確診，其余23例通過(guò)影像和/或臨床隨訪確診。
所有參與者均良好耐受68Ga-MY6349，注射后至4小時(shí)隨訪期間無(wú)不良事件發(fā)生。68Ga-MY6349的有效劑量為1.46E?02 mSv/MBq，血池?cái)z取隨時(shí)間減少，注射后60分鐘獲得了良好的腫瘤與背景比（TBR）。藥物體內(nèi)分布主要在腎臟、胰腺、唾液腺和甲狀腺。
圖2. 臨床研究的流程圖
68Ga-MY6349 PET/CT用于15種腫瘤的PET/CT成像
本研究入組的90例腫瘤患者中，共包括55個(gè)原發(fā)腫瘤和779個(gè)復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移灶。68Ga-MY6349在原發(fā)病灶與轉(zhuǎn)移病灶的顯像劑攝取值（以SUVmax作為半定量參數(shù)）無(wú)顯著差異（圖3A）。對(duì)多種腫瘤的68Ga-MY6349攝取分析（圖3B）顯示，SUVmax >10（高度攝?。?/span>的腫瘤類型包括三陰性乳腺癌、HR+乳腺癌、前列腺癌和甲狀腺乳頭狀癌（PTC）。SUVmax在5–10（中等程度攝取）之間的腫瘤類型包括HER2+乳腺癌、婦科腫瘤、食管癌、非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、鼻咽癌和頭頸癌。SUVmax <5（低度攝取）的腫瘤包括結(jié)直腸癌、甲狀腺髓樣癌、胰腺癌和甲狀腺濾泡癌。為評(píng)估Trop2表達(dá)異質(zhì)性能否通過(guò)Trop2靶向PET/CT可視化，我們分析了同一患者不同病灶之間68Ga-MY6349的攝?。▓D3C）。在38名多發(fā)病灶（>10個(gè)病灶）的患者中觀察到SUVmax的個(gè)體內(nèi)異質(zhì)性，中位倍數(shù)差異為4.5（范圍1.8–20.6），中位變異系數(shù)為38.9%（范圍19.1–84.0%）。圖3D展示了患者個(gè)體內(nèi)Trop2表達(dá)異質(zhì)性的典型病例，該患者的頸部復(fù)發(fā)病灶（Trop2陰性，SUVmax 1.7）與肺轉(zhuǎn)移灶（Trop2陽(yáng)性，SUVmax 13.7）的68Ga-MY6349攝取程度不同。圖3D還顯示，18F-FDG PET/CT可以檢測(cè)到轉(zhuǎn)移性腫瘤，但無(wú)法反映腫瘤中Trop2的表達(dá)。
圖3. 不同腫瘤病灶中的68Ga-MY6349攝取。（A）68Ga-MY6349 PET/CT中原發(fā)和轉(zhuǎn)移性腫瘤SUVmax值無(wú)顯著差異。（B）基于68Ga-MY6349 PET/CT在15種腫瘤中的平均SUVmax值，顯示低、中、高攝取的分布，分別以SUVmax = 5和10作為界限。背景（血池）的SUV平均值為2.1。（C）38名患者中68Ga-MY6349攝取的SUVmax概覽，包括15個(gè)原發(fā)灶、1個(gè)第二原發(fā)灶和665個(gè)轉(zhuǎn)移病灶。同時(shí)顯示同一患者中不同病灶的SUVmax值、腫瘤大小和部位。（D）患者（轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌）PET/CT成像顯示右頸部復(fù)發(fā)腫瘤（實(shí)箭頭）和肺轉(zhuǎn)移病灶（虛箭頭）中68Ga-MY6349攝取的差異，反應(yīng)Trop2表達(dá)的異質(zhì)性。同一患者進(jìn)行18F-FDG和68Ga-MY6349 PET/CT掃描。
68Ga-MY6349從血池中快速清除，導(dǎo)致注射后1小時(shí)背景活性較低，血池中平均SUVmax為2.1，肌肉組織中平均SUVmax為0.7。這種清除使大多數(shù)腫瘤類型的TBR > 3，從而能夠清晰勾勒出腫瘤輪廓，從而提高PET/CT診斷準(zhǔn)確性（圖4）。
圖4. 68Ga-MY6349在15種不同腫瘤的PET/CT表現(xiàn)。PTC = 甲狀腺乳頭狀癌，TNBC = 三陰性乳腺癌，HR+ BC = 激素受體陽(yáng)性乳腺癌，HER2+ BC = 人表皮生長(zhǎng)因子受體2陽(yáng)性乳腺癌，Ca = 癌，NSCLC = 非小細(xì)胞肺癌，NPC = 鼻咽癌，HNC = 頭頸癌，MTC = 甲狀腺髓樣癌，FTC = 甲狀腺濾泡狀癌。
我們分析了21份組織活檢標(biāo)本（包括12個(gè)原發(fā)腫瘤和9個(gè)轉(zhuǎn)移病灶）的Trop2 IHC染色。根據(jù)III期臨床試驗(yàn)ASCENT研究中的H評(píng)分法評(píng)估Trop2表達(dá)。標(biāo)本中6份為Trop2低表達(dá)（H評(píng)分<100），9份為中等表達(dá)（H評(píng)分100–200），6份為高表達(dá)（H評(píng)分200–300）。68Ga-MY6349腫瘤攝取與Trop2表達(dá)水平呈正相關(guān)（圖5A-B，P < 0.001），兩者呈線性關(guān)系，決定系數(shù)R2為0.7757，P < 0.001（圖5C）。
圖5. 68Ga-MY6349腫瘤攝取與Trop2表達(dá)水平的相關(guān)性分析。（A）來(lái)自不同腫瘤類型、具有不同Trop2表達(dá)分?jǐn)?shù)的患者的代表性68Ga-MY6349 PET/CT圖像和免疫組化染色組織樣本（白色箭頭指示腫瘤病灶）。上排：初診的TNBC患者；中排：初診的前列腺癌患者；下排：初診的HER2+乳腺癌患者。不同Trop2表達(dá)水平的腫瘤病灶表現(xiàn)出不同的68Ga-MY6349攝取程度。第一例：SUVmax 16.2，Trop2 H評(píng)分270；第二例：SUVmax 9.6，Trop2 H評(píng)分150；第三例：SUVmax 4.1，Trop2 H評(píng)分45。（B）使用Kruskal-Wallis檢驗(yàn)確定SUVmax與Trop2表達(dá)的顯著相關(guān)性（H = 16.100，P < 0.001）。（C）基于簡(jiǎn)單線性回歸的SUVmax與Trop2 H評(píng)分的相關(guān)性（R2 = 0.7549，P < 0.001）。
68Ga-MY6349與18F-FDG PET/CT在不同腫瘤中的臨床診斷效能
由于68Ga-MY6349在許多上皮起源腫瘤中的攝取顯著高于正常器官，我們進(jìn)一步分析了68Ga-MY6349 PET/CT對(duì)不同類型腫瘤的診斷效果，并將其與臨床常用的18F-FDG PET/CT進(jìn)行了對(duì)比。在原發(fā)性腫瘤的診斷中，68Ga-MY6349與18F-FDG在鼻咽癌、HR+乳腺癌、HER2+乳腺癌、三陰性乳腺癌、食管癌、非小細(xì)胞肺癌、婦科腫瘤和前列腺癌的顯像劑攝取值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。然而，在HR+乳腺癌中，68Ga-MY6349 PET/CT的TBR顯著優(yōu)于18F-FDG PET/CT（11.0 vs. 4.0，P = 0.002），檢測(cè)到的乳腺腫瘤病灶數(shù)目更多（14 vs. 12）。在HER2+乳腺癌、尿路上皮癌和前列腺癌中也觀察到類似結(jié)果，68Ga-MY6349 PET/CT顯示出更高的TBR并檢測(cè)到更多腫瘤病灶。
在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性腫瘤的檢測(cè)方面，68Ga-MY6349 PET/CT在甲狀腺乳頭狀癌、前列腺癌和HR+乳腺癌中的SUVmax和TBR均高于18F-FDG PET/CT，因此能夠識(shí)別出更多的轉(zhuǎn)移病灶，特別是在檢測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（如甲狀腺乳頭狀癌）、骨轉(zhuǎn)移（如HR+乳腺癌）和肝轉(zhuǎn)移（如尿路上皮癌）方面表現(xiàn)突出。代表性病例見圖6A-C。在三陰性乳腺癌患者的68Ga-MY6349 PET/CT中，盡管TNBC病灶對(duì)68Ga-MY6349的SUVmax與18F-FDG相似，但TBR顯著更高，使其能夠檢測(cè)到更多隱匿性或微小轉(zhuǎn)移病灶（135 vs. 123），尤其是在肝臟和骨轉(zhuǎn)移的檢測(cè)上（圖6D）。相反，18F-FDG PET/CT在鼻咽癌、HER2+乳腺癌、食管癌、胰腺癌和婦科腫瘤中具有更高的SUVmax，并檢測(cè)到更多轉(zhuǎn)移病灶。上述結(jié)果顯示，68Ga-MY6349 PET/CT在甲狀腺癌、前列腺癌、乳腺癌、尿路上皮癌等腫瘤的診斷中具有良好的臨床應(yīng)用前景，有望為現(xiàn)有的影像技術(shù)提供有效補(bǔ)充。
圖 6. 不同腫瘤患者18F-FDG和68Ga-MY6349的代表性PET/CT圖像。（A）一例68歲女性甲狀腺乳頭狀癌，一年前接受手術(shù)切除，PET/CT檢測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)。68Ga-MY6349 PET/CT顯示頸部淋巴結(jié)（實(shí)箭頭）和肺部轉(zhuǎn)移（虛箭頭）高度攝取，而18F-FDG PET/CT為假陰性。（B）一例74歲女性激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者，接受PET/CT進(jìn)行腫瘤分期。68Ga-MY6349 PET/CT在原發(fā)腫瘤（實(shí)箭頭）、淋巴結(jié)和骨轉(zhuǎn)移（虛箭頭）中顯示出較18F-FDG PET/CT更高的示蹤劑攝取。此外，18F-FDG PET/CT在骨轉(zhuǎn)移中為假陰性。（C）一例63歲男性尿路上皮癌（膀胱癌）患者接受PET/CT進(jìn)行分期。68Ga-MY6349 PET/CT在原發(fā)和轉(zhuǎn)移病灶中顯示了較18F-FDG PET/CT更高的示蹤劑攝取和更好的圖像對(duì)比，特別是肝臟轉(zhuǎn)移（實(shí)箭頭）和脾轉(zhuǎn)移（虛箭頭）。（D）一例65歲女性三陰性乳腺癌患者，多線治療后進(jìn)展，接受PET/CT進(jìn)行再分期。68Ga-MY6349 PET/CT在淋巴結(jié)、肝臟（實(shí)箭頭）和廣泛骨轉(zhuǎn)移（虛箭頭）中顯示出明顯的示蹤劑攝取，而18F-FDG PET/CT在大多數(shù)轉(zhuǎn)移病灶中顯示低至中等攝取。
68Ga-MY6349 PET/CT與68Ga-PSMA-11 PET/CT在前列腺癌中的成像比較
我們將68Ga-MY6349與另一種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的前列腺癌PET示蹤劑68Ga-PSMA-11進(jìn)行了頭對(duì)頭比較。在12例經(jīng)病理確診的前列腺癌患者中，68Ga-MY6349 PET/CT在原發(fā)及轉(zhuǎn)移病灶中表現(xiàn)出與68Ga-PSMA-11相似的顯像劑攝取，但在轉(zhuǎn)移病灶中表現(xiàn)出較68Ga-PSMA-11更高的靶/本底比（TBR），從而有利于檢測(cè)到更多的骨轉(zhuǎn)移病灶（病灶數(shù)目：122 vs. 101），并表現(xiàn)與68Ga-PSMA-11相當(dāng)?shù)牧馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移檢出率（病灶數(shù)目：61 vs. 60）。圖7展示了68Ga-MY6349 PET/CT相較于68Ga-PSMA-11 PET/CT優(yōu)越性的代表PET/CT病例。
圖7. 68Ga-MY6349 PET/CT和68Ga-PSMA-11 PET/CT在轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者中的代表性圖像。（A）一名77歲男性前列腺癌患者，接受內(nèi)分泌治療后進(jìn)行PET/CT成像再分期。相比68Ga-PSMA-11，68Ga-MY6349 PET/CT顯示了更多的轉(zhuǎn)移病灶，并在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（實(shí)箭頭）和骨轉(zhuǎn)移（虛箭頭）中具有更高的示蹤劑攝取（SUVmax 30-40）。（B）一名70歲男性患者，病理確診為前列腺癌，接受PET/CT進(jìn)行初始分期。68Ga-MY6349 PET/CT在右側(cè)肋骨轉(zhuǎn)移（實(shí)箭頭）和腹膜后微小轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)（4mm，虛箭頭）中顯示出較68Ga-PSMA-11更高的示蹤劑攝取。
研究結(jié)論
本研究開發(fā)了一種特異性靶向Trop2的放射性分子探針68Ga-MY6349，實(shí)現(xiàn)了以PET顯像中腫瘤對(duì)于分子探針的特異攝取反映腫瘤Trop2的表達(dá)水平，有望直接通過(guò)PET/CT影像篩選Trop2-ADC治療優(yōu)勢(shì)人群，提高ADC治療效益，也為相應(yīng)ADC藥物臨床適應(yīng)癥的選擇提供分子影像精準(zhǔn)評(píng)估方法。此外，本研究還發(fā)現(xiàn)68Ga-MY6349有望成為一種廣譜腫瘤顯像劑，68Ga-MY6349 PET/CT為腫瘤的診斷分期與復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移檢測(cè)提供了一種全新的分子影像方法，尤其在甲狀腺癌、前列腺癌、乳腺癌和尿路上皮癌的診斷中，能夠有效彌補(bǔ)現(xiàn)有18F-FDG PET/CT的不足。
原文鏈接：https://www.jci.org/articles/view/185408
通訊作者
陳皓鋆，廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科，教授，副主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師，國(guó)家優(yōu)秀青年科學(xué)基金獲得者。研究方向?yàn)楹酸t(yī)學(xué)顯像及治療的臨床轉(zhuǎn)化。擔(dān)任核醫(yī)學(xué)頂刊J Nucl Med編委、 Eur J Nucl Med Mol Imaging編委、《中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志》編委；主持國(guó)家自然科學(xué)基金3項(xiàng)，并主持福建省杰出青年科學(xué)基金、福建省衛(wèi)健委重大項(xiàng)目。入選中國(guó)研究型醫(yī)院評(píng)價(jià)遴選“研究型人才”、福建省衛(wèi)健委“高層次領(lǐng)軍人才”；榮獲中華醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)分會(huì)“希望之星”、北美核醫(yī)學(xué)與分子影像學(xué)會(huì)“青年科學(xué)家”獎(jiǎng)（SNMMI Ones to Watch，全球30名）。以第一/通訊作者在Clin Cancer Res、Radiology等行業(yè)頂刊發(fā)表SCI論文40余；以第一發(fā)明人獲國(guó)家發(fā)明專利3項(xiàng)、美國(guó)發(fā)明專利1項(xiàng)；獲福建省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)（第一完成人）、廈門市科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)（第一完成人）、上海市醫(yī)學(xué)科技二等獎(jiǎng)（第二完成人）。
王占祥，廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院院長(zhǎng)。醫(yī)學(xué)博士、主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師。“中國(guó)醫(yī)師獎(jiǎng)”獲得者，國(guó)務(wù)院特殊津貼專家。從事臨床醫(yī)學(xué)研究與疾病救治工作近40年，曾留學(xué)日本，多次到美國(guó)哈佛大學(xué)，英國(guó)牛津大學(xué)等國(guó)際知名學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行交流訪問，先后獲得福建省優(yōu)秀歸國(guó)人員，福建省突出貢獻(xiàn)中青年專家，福建省優(yōu)秀共產(chǎn)黨員，入選福建省新世紀(jì)百千萬(wàn)人才工程。廈門市重點(diǎn)引進(jìn)留學(xué)歸國(guó)人才，廈門市杰出科技人才，廈門市領(lǐng)軍人才，首屆廈門市醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)與技術(shù)帶頭人，廈門市腦科中心學(xué)科帶頭人。2022年被評(píng)為廈門經(jīng)濟(jì)特區(qū)建設(shè)40周年創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人物。廈門市科學(xué)技術(shù)重大貢獻(xiàn)獎(jiǎng)獲得者。
第一作者
趙亮，廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科&閩南PET中心主治醫(yī)師。以第一/通訊作者在Radiology、J Nucl Med（6篇）、Eur J Nucl Med Mol Imaging（7篇）、Signal Transduction and Targeted Therapy、Theranostics等國(guó)際權(quán)威期刊發(fā)表論著28篇（5篇入選ESI高被引論文）、個(gè)案報(bào)道8篇，H影響因子23，累計(jì)被引超過(guò)2200次。連續(xù)入選2022、2023全球“前2%頂尖科學(xué)家”榜單（world’s top 2% scientists），獲得2023、2024年北美核醫(yī)學(xué)與分子影像學(xué)會(huì)Alavi-Mandell獎(jiǎng)，2024年北美核醫(yī)學(xué)與分子影像年會(huì)國(guó)際最佳摘要和旅行獎(jiǎng)，并以主要完成人獲廈門市科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、福建省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)、福建省抗癌協(xié)會(huì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。
逄一臻，廈門大學(xué)2021級(jí)腫瘤學(xué)博士研究生，導(dǎo)師為廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院林勤教授和陳皓鋆教授，碩博在讀期間以第一作者/共同第一作者在Radiology、J Nucl Med、Eur J Nucl Med Mol Imaging、Signal Transduction and Targeted Therapy等國(guó)際權(quán)威期刊發(fā)表研究論文多篇。曾獲碩士及博士研究生國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金、廈門大學(xué)三大獎(jiǎng)本棟獎(jiǎng)學(xué)金，獲得2021歐洲核醫(yī)學(xué)會(huì)（EANM）“年度最佳論文獎(jiǎng)”、2024年北美核醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)Alavi-Mandell獎(jiǎng)，以共同完成人身份獲廈門市科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、福建省抗癌協(xié)會(huì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。
